基本信息
中文名称：二甲酚橙

中文别名：二甲苯酚橙;二甲酚桔黄，3，3′-双[N，N-二(羧甲基)氨基甲基]邻甲酚磺酰酞，邻甲酚磺酰酞-3，3′-双甲基亚氨基二乙酸，二甲酚橙四钠盐;XO指示剂

英文名称：xylenol orange

英文别名：o-cresolsulphonephthalein-6,6-di(methylaminodiacetic acid); o-Cresolsulfonphthaleindi-(methyl-iminodiacetic acid); 2,2',2'',2'''-{(1,1-dioxido-3H-2,1-benzoxathiole-3,3-diyl)bis[(6-hydroxy-5-methylbenzene-3,1-diyl)methanediylnitrilo]}tetraacetic acid; 2-[[5-[3-[3-[(bis(1-hydroperoxyvinyl)amino)methyl]-4-hydroxy-5-methyl-phenyl]-1,1-dioxo-benzo[c]oxathiol-3-yl]-2-hydroxy-3-methyl-phenyl]methyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid

CAS号：3618-43-7

EINECS号：216-553-8

分子式：C31H28N2Na4O13S

分子量：760.60

等级：AR

物化性质

熔点：222℃

沸点：895.1 °C at 760 mmHg

折射率：1.674

闪光点：495.1 °C

密度：1.564 g/cm

最大吸收波长：580nm

性状：红棕色结晶性粉末。易吸湿。易溶于水，不溶于无水乙醇。水溶液为红色，酸性溶液中为柠檬黄色，金属络合物为鲜红色，碱性溶液中为红紫色。

管制信息

本品不受管制

用途说明

络合指示剂，滴定锌、铋、镉、钴、铜、铁、汞、铟、镧系元素、镍、铅、钪、钍、锆、铊、铀(VI)、钒等。光度测定锌、铝、铍、铋、镧、铌、镍、钯、钍、钇、锆等。酸碱指示剂。

危险说明

危险品标志:Xn

危险类别码:22-41-43

安全说明:26-39

质量标准

品级Grade 分析纯

(AR)

游离邻甲酚磺酞 合格

分光有效含量，% ≥75.0

对锌灵敏度试验 合格

灼烧残渣，% 25.0～30.0

品级Grade 高纯级

外观Appearance 红棕色结晶性粉末

红外光谱鉴别Infrared spectrometry Conforms

λ max. 433.0 ～ 437.0 nm(H2O)

Absorbance ≥0.210(1g/L, H2O, 433.0 to 437.0 nm)(after drying)

对离子灵敏性试验Sensitiveness test pass

化学性质

用二甲酚橙为指示剂，在酸性溶液中以EDTA直接滴定Bi3+,Zn2+,Pb2+,Hg2+等离子可得很好结果。二甲酚橙常配成0.2%的水溶液使用。

它有6级酸式解离。其中H6In至H2In4-都是黄色，HIn5-至In6-是红色。在pH=5～6时，二甲酚橙主要以H2In4-形式存在。H2In4-的酸碱解离平衡如下：

H2In4- —— H+ + HIn5- （pKa=6.3）

黄 红

由此可知，pH>6.3时，它呈现红色；pH<6.3时，呈现黄色；pH=pKa=6.3时，呈现中间颜色。二甲酚橙与金属离子形成的配合物都是红紫色，因此它只适用于在pH<6的酸性溶液中。

可用于许多金属离子的直接滴定，如ZrO2+(pH<1)，Bi3+(pH=1～2)，Th4+(pH=2.5～3.5)等，终点由红紫色转变为亮黄色，变色敏锐。Al3+、Fe3+、Ni2+、Ti4+和pH为5～6时的Th4+对二甲酚橙有封闭作用，可用NH4F掩蔽Al3+、Ti4+，抗坏血酸掩蔽Fe3+，邻二氮菲掩蔽Ni2+，乙酰丙酮掩蔽Th4+、Al3+等，以消除封闭现象;

二甲酚橙通常配成2g·L-1的水溶液，大约稳定2～3周。

用途：酸碱指示剂、金属指示剂

配制：将托盘天平上称取0.2g二甲酚橙定溶于100ml蒸馏水中转移入滴瓶中，贴标签备用。
4.对症、支持治疗  。

专家点评

酚酞属刺激剂。用于慢性便秘。能直接刺激肠黏膜或活化肠内平滑肌的神经末梢而增加肠的推进力。因产生过度缓泻而导致体液与电解质障碍。长期使用可损害肠神经系统，且很可能是不可逆的。

酚酞片

药物名称： 酚酞片

药物别名： 酚酜片，果导片，非诺夫他林

英文名称： Phenolphthalein

药品类别：泻药及镇吐药。

说明：片剂：每片50mg；100mg 。果导片：为含本品的片剂，每片50mg，睡前服1～2片。

功用作用： 口服后在肠内遇胆汁及碱性液形成可溶性钠盐，刺激结肠粘膜，促进其蠕动，并阻止肠液被肠壁吸收而起缓泻作用。由于小量吸收后（约15%）进行肠肝循环的结果，其作用可持续3～4日。适用于习惯性顽固便秘。

药理毒理：主要作用于结肠，口服后在小肠碱性肠液的作用下慢慢分解，形成可溶性钠盐，从而刺激肠壁内神经丛，直接作用于肠平滑肌，使肠蠕动增加，同时又能抑制肠道内水分的吸收，使水和电解质在结肠蓄积，产生缓泻作用。其作用缓和，很少引起肠道痉挛。

药代动力学：口服后约有15%被吸收，吸收的药物主要以葡萄糖醛酸化物形式经尿或随粪便排出，部分还通过胆汁排泄至肠腔，在肠中被再吸收，形成肠-肝循环，延长作用时间。用药后4～8小时排出软便，一次给药排出需要3～4日。本品也从乳汁分泌。

适应症：用于治疗习惯性顽固性便秘。

不良反应：由酚酞引起的过敏反应临床上罕见，偶能引起皮炎、药疹、瘙痒、灼痛及肠炎、出血倾向等。 　禁忌症 阑尾炎、直肠出血未明确诊断、充血性心力衰竭、高血压、粪块阻塞、肠梗阻。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇慎用，哺乳期妇女禁用。

儿童用药：幼儿慎用，婴儿禁用。

药物相互作用：本品如与碳酸氢钠及氧化镁等碱性药并用，能引起粪便变色。

药物过量：药物过量或长期滥用时可造成电解质紊乱，诱发心律失常、神志不清、肌痉挛以及倦怠无力等症状。

注意事项：

1. 酚酞可干扰酚磺酞排泄试验（PSP），使尿色变成品红或桔红色，同时酚磺酞排泄加快。

2. 长期应用可使血糖升高、血钾降低。

3. 长期应用可引起对药物的依赖性。

贮藏：密闭保存